姓名：彭磊

籍貫：安徽蕭縣

民族：漢族

TEL：15178231025

EMAIL：leipengcn@hotmail.com

教育背景：

Ph.D.：2014.09-2019.02從韓國科學技術大學（KAIST，KOR）藥物化學專業博士畢業，師從Dr. Choi Yongsoo。

Post Doc.：2019.04-2021.07在芝加哥大學（UIC, USA），韓國科學院(KIST, KOR)，做博後工作，師從Dr. Vanbreeman.研究方向：小分子藥物篩選及驗證。

研究方向：

靶向代謝物定量分析：

利用LC-QQQ-MRM-MS細胞以及動物體内的已知biomaker,來進行化合物活性篩選和确認。例如：利用LPS刺激HepG2細胞，促使細胞體内産生大量的PED2和PGE2（炎症biomarker）,建立實驗模型，理想的小分子抑制劑可以有效的抑制PGD2和PGE2的分泌，相對表現出PGD2和PGE2在細胞中急劇的減少。以此來進行初篩，然後對初篩化合物進行相關炎症因子的機理研究。

非靶向代謝組學分析：

利用高分辨率質譜,例如QTOF, Orbitrap質譜對生物體内小分子代謝物的分析。利用開源和商用軟件對小分子代謝物進行profiling,然後對小分子代謝物數據進行統計分析以及可視化，例如熱圖，PCA, PLSDA, HEATMAP, VOLCANO…分析，找出不同屬内代謝物的差異，揭示差異化合物代謝通路。

Boc衍生方法驗證：

開發Boc試劑盒，利用Boc試劑和含氮化合物的化學反應溫和，效率高，時間短，穩定等特點，對含氮化合物進行衍生化，例如氨基酸，同時又不影響二級代謝産物，實現一級代謝産物和二級代謝産物同時分析的目的。

篩選小分子TNF-alpha抑制劑：

Pure compound:利用Ultrafiltration-SEC-LC-HR-MS和competitive binding (競争性結合)，篩選TNF-alpha的抑制劑，最後利用modeling和細胞實驗進行驗證。

Natural Products:首先利用L929細胞的MTT實驗，從成百上千提取物中篩選出有效的樣品，對這些數據進行相關性分析（Association by R language），并結合GNPS大數據庫，進行結構鑒定，最後購買标準品進行驗證（in vivo & in vitro）。

近三年代表作：

• 1.Lei Peng, Hong Ryul Ahn, Sang Hoon Jung, Yongsoo Choi. Quantification and distribution evaluation of quercetin and kaempferol in rat eyes after oral administration of EEDK using UPLC-MS/MS. Bullectin ofKorea Chemical Society, (2019)

• 2.Lei Peng, Ming Zhao, Huan Li. Method Development and Validation for Simultaneous Determination of Six Flavonoids in Rat Eyes after Oral Administration of Diospyros kaki Leaves Extract by UPLC-MS/MS. Chemical Pharmaceutical Bulletin. (2020)

• 3.Lei Peng, Prasannavenkatesh Durai, Keunwan Park, Jeong Joo Pyo, Yongsoo Choi. A novel competitive binding screening assay reveals sennoside b as a potent natural product inhibitor of TNF-alpha. Biomedicines, (2021)

• 4.Jin Woo Lee,Lei Peng,Hyun Jegal, No-June Park, Sim Kye Bong, Joon Won Lee, Jeong Joo Pyo, Yongsoo Choi, Su Nam Kim.The soybean cultivar SCEL1 shows potent anti-photoaging effects in a UVinduced threedimensional human skin and hairless mouse model 1(2021,共一)